Новости здравоохранения

24.05.2019

Правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий

Уважаемые партнеры!

Уведомляем вас о том, что с 15 мая 2019 года вступил в действие Приказ Министра здравоохранения РК «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» № 736.

Подробнее
07.02.2019

Порядок государственной регистрации и внесение изменении в регистрационное досье медицинских изделий в соответствии с новыми требованиями в Киргизской Республике

Уважаемые коллеги,

Информируем Вас о внесении изменений в постановлении Правительства Киргизской Республики «Об утверждении Технического регламента «О безопасности изделий медицинского назначения» от 1 февраля 2012 года №74.

Подробнее
30.01.2019

Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

О переходе на стандарт СТ РК ISO/IEC 17025-2018 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»

Подробнее
06.12.2018

Приглашаем Вас на Kazakhstan Healthcare Forum, который состоится 12 декабря в Алматы.

Kazakhstan Healthcare Forum – это форум, обсуждениями которого будут мировые практики, глобальные тренды, возможности роста, актуальные вопросы здравоохранения в стране, а также достигнутые результаты и проблемы их развития.

Подробнее
28.11.2018

Изменения в приказе «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».

Информируем вас о внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».

Подробнее
15.10.2018

Постановление Президента Республики Узбекистан от 24 сентября 2018 года «О дополнительных мерах по совершенствованию порядка государственной регистрации и оборота лекарственных средств»

Уведомляем Вас об изменении в законодательстве Республики Узбекистан, а именно о постановлении Президента Республики Узбекистан от 24 сентября 2018 года «О дополнительных мерах по совершенствованию порядка государственной регистрации и оборота лекарственных средств», в соответствии с которым установили порядок от 1 ноября 2018 года:

Подробнее
05.03.2018

Регистрация ЛС по единым правилам ЕАЭС

Регистрация лекарства в одной из стран ЕАЭС будет означать его признание во всех странах-членах. Поданы первые заявки на регистрацию лекарственных препаратов по единым правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Подробнее
03.01.2018

В продолжении темы «Закуп Лекарственных средств, медицинских изделий в рамках программы гарантированного объема бесплатной медицинской помощи» представляем Вам Постановление Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729.

Правила организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.

Подробнее
15.12.2017

Актуальные вопросы по Приказу №639

30 июля 2015 года был утвержден Приказ №639 Правила формирования цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.

Подробнее
Мы в соцсетях: